Акаталаземия

Акаталаземия — препараты для лечения

Акаталаземия (акаталазия) — генетическая болезнь, которая характеризуется отсутствием или патологически низким содержанием каталазы в крови. Такое состояние приводит к частым инфекционным поражениям ротовой полости, кариесу зубов, кровоточивости десен. Заболевание встречается редко, в основном среди населения Японии.

Особенности лечения

Бактерии ротовой полости постоянно выделяют перекись водорода. Каталаза расщепляет ее на воду и кислород. При дефиците этого фермента перекись разъедает слизистую, вызывает воспалительные процессы.

К сожалению, лекарства от акаталаземии еще не разработано. Поэтому бороться можно только с проявлениями болезни. Причем, чем раньше начать лечение, тем больше вероятности сохранить зубы и здоровую полость рта до старости.

Антисептические растворы обеззараживают слизистую ткань. Препараты смывают перекись водорода, нейтрализуют возбудителей в ранках. При лечении детей необходимо следить за тем, чтобы малыши не проглотили лекарство.

  • Хлоргексидин (Россия);
  • Гексидин (Россия).

Сульфаниламидные препараты воздействуют на патогенную флору, препятствуют размножению бактерий. Лекарство имеет менее выраженное действие, по сравнению с антибиотиками. Но при этом его можно применять длительное время.

  • Норсульфазол (Россия);
  • Этазол (Украина).

Антибиотики назначают для лечения осложнений, то есть при присоединении бактериальной инфекции. Название препарата и длительность курса определяет врач. После терапии необходимо повторно посетить специалиста для осмотра.

  • Амоксиклав (Словения);
  • Линкомицин (Беларусь).

Если воспалительный процесс осложняется гнойной инфекцией, необходимо удалить зуб, миндалины, вскрыть и почистить гнойник на слизистой.

Редакция Васильева Е.Р. терапевт, врач высшей категории

Справочные материалы:

  • Гаврилов Л.А., Гаврилова Н.С. Биология продолжительности жизни.
    Москва. «Наука»
  • Михельсон В.М. Дефекты репарации ДНК и хромосом при
    наследственных заболеваниях человека. В кн. Успехи современной генетики

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *