МедИнструкция

Понятные инструкции к безрецептурным препаратам

МедИнструкция

Понятные инструкции к безрецептурным препаратам

Показанием к применению гидроксида алюминия является симптоматическое лечение заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта, связанных с избыточной секрецией соляной кислоты, таких как  гастрит, изжога, расстройство желудка, рефлюкс слизистой оболочки пищевода, возникающий в результате регургитации кислоты, и грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. В качестве вспомогательного средства при лечении язв желудка и двенадцатиперстной кишки.

Дозировка

В настоящее время в Европе гидроксид алюминия встречается в комплексных препаратах, чаще всего в сочетании с гидроксидом магния в виде пастилок, жевательных или раскусывающих таблеток и суспензий, которые отпускаются без рецепта. Если врач не назначает пациенту специальную дозировку, его применяют временно или в качестве кратковременного лечения по несколько сотен миллиграмм несколько раз в день.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению гидроксида алюминия являются повышенная чувствительность к нему, тяжелая почечная недостаточность или сужение толстого кишечника. Гипофосфатемия.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при применении у людей с легкой и умеренной почечной недостаточностью, поскольку может наблюдаться значительное повышение концентрации ионов алюминия в организме, что может привести к токсическим эффектам. Длительный прием гидроксида алюминия может привести к снижению минерализации костей или развитию энцефалопатии. Он может маскировать желудочно-кишечное кровотечение у людей, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Нерастворимые фосфаты алюминия, образующиеся в кишечнике, могут усугубить гипофосфатемию.

Гидроксид алюминия может препятствовать всасыванию тетрациклиновых антибиотиков из желудочно-кишечного тракта, что может привести к нарушению правильного лечения бактериальных инфекций.Их следует принимать с интервалом в несколько часов (2-3 часа). Гидроксид алюминия может снижать всасывание фторхинолонов и повышать их нейротоксичность, поэтому между применением вещества следует выдерживать интервал не менее нескольких часов. Интервал между приемом ципрофлоксацина составляет два часа до или четыре часа после приема гидроксида, левофлоксацина и норфлоксацина — за два часа до и после приема гидроксида, моксифлоксацина — за шесть часов до и после, а офлоксацин и пефлоксацин следует принимать за два часа до этого. Лимонная кислота, содержащаяся в лекарствах или пищевых добавках, может значительно увеличить всасывание алюминия из желудочно-кишечного тракта, что значительно увеличивает его токсичность, особенно у людей с почечной недостаточностью.

Ухудшает всасывание кетоконазола из желудочно-кишечного тракта, снижая его концентрацию в крови, поэтому между их применением следует выдерживать интервал в несколько часов. Ослабляет всасывание гликозидов наперстянки, изониазида, этамбутола и антихолестериновых препаратов, особенно розувастатина. Вы должны соблюдать интервал между их употреблением не менее двух часов и четырех часов в случае этамбутола. Кроме того, он может снижать биодоступность железа, глюкокортикоидов, метронидазола, линкозамидов, бета-адреноблокаторов или повышать всасывание некоторых противодиабетических препаратов из группы сульфонилмочевины, амоксициллина или псевдоэфедрина.

Взаимодействия

Гидроксид алюминия может существенно ухудшать всасывание веществ из желудочно-кишечного тракта и изменять их биодоступность. Между приемами веществ следует выдерживать достаточно длительный временной интервал.

Активное вещество: Фармакотерапевтическая группа:
Атенолол (Атенолол) антагонисты бета-1-рецепторов и периферические вазодилататоры
Азитромицин (Азитромицин) макролидные антибиотики – макролиды
Бромазепам (Bromazepam) БЗД – бензодиазепины
Хинаприл (Quinapril) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента – иАПФ
Хлорпромазин (Chlorpromazine) классические нейролептики – производные фенотиазина
Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) фторхинолоны
Диазепам (Диазепам) БЗД – бензодиазепины
Дигоксин (Дигоксин) сердечные гликозиды
Доксициклин (Доксициклин) тетрациклиновые антибиотики — тетрациклины
Эналаприл (Enalapril) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента – иАПФ
Этамбутол (Этамбутол) вещества, используемые для лечения туберкулеза
Фамотидин (Famotidine) антагонисты гистаминовых H2-рецепторов
Фенитоин (Фенитоин) противоэпилептические препараты – блокирующие натриевые каналы и стабилизирующие мембраны нейронов
Глюконат железа соединения железа
Изониазид (Изониазид) вещества, используемые для лечения туберкулеза
Каптоприл (Каптоприл) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента – иАПФ
Кетоконазол (Кетоконазол) противогрибковые производные имидазола
Клоназепам (Clonazepam) противоэпилептические препараты — аналоги ГАМК
Ацетилсалициловая кислота антикоагулянты – ингибиторы агрегации тромбоцитов
Салициловая кислота НПВП, неспецифически ингибирующие ЦОГ-1 и ЦОГ-2, и парацетамол.
Левофлоксацин (Levofloxacin) фторхинолоны
Левомепромазин (Levomepromazine) классические нейролептики – производные фенотиазина
Левотироксин (Levothyroxine (натрия)) Гормоны щитовидной железы
Моксифлоксацин (Моксифлоксацин) фторхинолоны
Нитразепам (Нитразепам) БЗД – бензодиазепины
Норфлоксацин (Norfloxacin) фторхинолоны
Офлоксацин (Ofloxacin) фторхинолоны
Оксазепам (Оксазепам) БЗД – бензодиазепины
Пефлоксацин (Pefloxacin) фторхинолоны
Промазин (Промазин) классические нейролептики – производные фенотиазина
Пропранолол (Пропранолол) антагонисты бета-1 и бета-2-адренорецепторов
Ранитидин (Ranitidine) антагонисты гистаминовых H2-рецепторов
Розувастатин (Rosuvastatin) статины – ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы
Салициламид (Салициламид) НПВП ингибируют ЦОГ-2 сильнее, чем ЦОГ-1.
Холинасалицилат (Холинсалицилат) НПВП, неспецифически ингибирующие ЦОГ-1 и ЦОГ-2, и парацетамол.
Сульфат железа средства, используемые для лечения анемии
Темазепам (Temazepam) БЗД – бензодиазепины
Флунитразепам (Flunitrazepam) БЗД – бензодиазепины
Тетразепам (Тетразепам) БЗД – бензодиазепины

Гидроксид алюминия может усиливать всасывание веществ из желудочно-кишечного тракта. Пожалуйста, соблюдайте между ними необходимое расстояние.

Активное вещество: Фармакотерапевтическая группа:
Аценокумарол (Аценокумарол) антикоагулянты – антагонисты витамина К
Амоксициллин (Амоксициллин) пенициллины, чувствительные к бета-лактамазам
Глипизид (Глипизид) пероральные противодиабетические средства – производные сульфонилмочевины
Пентоксифиллин (Pentoxifylline) антагонисты бета-1-рецепторов и периферические вазодилататоры
Псевдоэфедрин (Pseudoephedrine) агонисты альфа- и бета-адренорецепторов
Глибенкламид (Глибенкламид) пероральные противодиабетические средства – производные сульфонилмочевины

Следует избегать сочетания гидроксида алюминия с продуктами, богатыми кислотами, особенно лимонной кислотой, поскольку они увеличивают всасывание ионов алюминия из желудочно-кишечного тракта.

Гидроксид алюминия не влияет на концентрацию внимания и когнитивные способности. Не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Препарат не тестировался на беременных женщинах, и его не следует применять беременным женщинам. Исследования на крысах показали, что введение дозы 384 мг/кг в сутки оказывает легкий тератогенный эффект.

Не рекомендуется применять кормящим женщинам.

Передозировка

При однократной передозировке могут наблюдаться только желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота, запор или диарея. У людей, длительное время употребляющих гидроксид алюминия, особенно у лиц с почечной недостаточностью (особенно находящихся на диализе), может развиться энцефалопатия, которая может проявляться нарушениями речи, атаксией или деменцией, а также может усиливать остеомаляцию.

Механизм действия

Гидроксид алюминия связывается с соляной кислотой в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, повышая pH желудочного сока. Работает медленно. Соединения алюминия оказывают цитопротекторное действие на слизистую оболочку желудка за счет увеличения секреции простагландинов, обладают вяжущим действием и поэтому могут вызывать запоры.

Гидроксид алюминия под действием соляной кислоты превращается в хлорид алюминия, который мало всасывается из желудочно-кишечного тракта. Небольшая часть ионов алюминия всасывается из пищеварительного тракта в кровь. Хлорид алюминия превращается в кишечнике в плохо растворимые соли, такие как карбонаты или фосфаты. Плохо растворимые фосфаты или карбонаты алюминия выводятся с калом. Ионы алюминия, абсорбированные из желудочно-кишечного тракта, выводятся с мочой.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *